网上科普有关“火山爆发有哪些危害和特征”话题很是火热,小编也是针对火山爆发有哪些危害和特征寻找了一些与之相关的一些信息进行分析,如果能碰巧解决你现在面临的问题,希望能够帮助到您。
对我们的生活、气候、环境都有影响,其特征表现在有噪音和震感、会喷发出气体和液体、温度变化和生物异常等。具体内容如下:
火山爆发是地壳运动的一种表现形式,也是地球内部热能在地表的一种最强烈的显示。是岩浆等喷出物在短时间内从火山口向地表的释放。由于岩浆中含大量挥发分,加之上覆岩层的围压,使这些挥发分溶解在岩浆中无法溢出,当岩浆上升靠近地表时,压力减小,挥发分急剧被释放出来,于是形成火山爆发。
据统计,在近400年的时间里,火山爆发已经夺去了大约27万人的生命。特别是在活火山集中的环太平洋地区,火山灾害更为突出。因此,火山灾害被列为世界主要自然灾害之一。火山爆发时,常伴随着惊天动地的巨大轰鸣,石块飞腾翻滚,炽热无比的岩浆从地下喷涌而出,霎时间,方圆几十里都被笼罩在一片浓烟迷雾之中。火山爆发造成的危害极大,主要分为以下几点:
1、对生活造成的影响
火山喷发的火山灰不同于烟灰,它是坚硬的小颗粒,不溶于水。吸入火山灰会导致人和动物的呼吸道和肺部受损,导致呼吸疾病。火山灰对机械设备会产生影响,使汽车、飞机等交通工具受损。此外,较大火山的爆发还会造成大量人员伤亡。
2、对环境造成的影响
火山爆发喷出的大量火山灰和暴雨结合形成泥石流能冲毁道路、桥梁,淹没附近的乡村和城市,使得无数人无家可归。泥土、岩石碎屑形成的泥浆可象洪水一般淹没了整座城市。
3、对气候造成的影响
火山爆发时喷出的大量火山灰和火山气体,对气候造成极大的影响。火山喷发的有毒气体中含有硫磺和氯气,这些有毒气体可形成酸雨。而火山爆发时,火山灰和火山气体被喷到高空中去,它们就会随风散布到各个地方,这些火山物质会遮住阳光,导致气温下降,农作物减产,严重的还将导致物种灭绝。
科普讲堂 | 关于cfDNA你了解它多少?
在影片中设下了很多悬念,张家辉饰演的程滔和古天乐饰演的井进贤最后活了下来,程滔给井进贤了一个奇怪的魔方,魔方最中间的色块颜色和周围的颜色都不同,程滔想传递什么信息给井进贤呢?
看过影片的小伙伴们因该知道井进贤也曾用同样的方式给程滔传递消息,由于当时情况紧急,井进贤用魔方“打印”出了四个摩尔斯电码,拼凑出了单词“WALL”,单词的中文意思就是墙壁。而程滔也成功在井进贤家里的墙壁上找到了“救我女儿”这个重要信息。
从井进贤手上的魔方可以看出,他用魔方“打印”出了“点线线”,通过查找摩尔斯电码表,可以很清楚的看到这代表的是“W”这个之母。
而在影片的结尾处,程滔给到井进贤的魔方,中间只有一个小点,这代表的是之母“E”。简简单单的一个E,又能代表什么意思呢?以E开头的单词太多太多,根本就无法联想到字母E能代表什么意思。程滔的这个魔方一共有六个面,是不是每一面都代表一个单词呢?将这张的亮度提高,看一看其它面是否有其它的单词。结果调高亮度后发现,每一面都是最中间的色块颜色不同,因此可以得出如下结论:
1、不可能代表摩尔斯码,因为没有"EEEEEE"这个单词。
2、井进贤用摩尔斯码传密,而程滔却没有采用摩尔斯码,可见他俩不在同一个频道。对于之前程滔用摩尔斯码解出“WALL”这单词,我表示“呵呵”。
解谜游戏通常都会遇到各种各样的困难,更何况是三大影帝拍的《使徒行者2》结尾之谜。由于两部《使徒行者》在剧情上没有任何联系,因此愚记君没有看第一部,才不小心掉入了这个解谜游戏的坑。
科普讲堂 | RNA样本提取与判读的方法及常见问题分析
cfDNA(cell free DNA)指存在于人体血液循环中的、游离于细胞外的高度片段化DNA。在特定情况下(如肿瘤患者、孕妇、接受器官移植的患者等),一小部分来自“异源性”细胞的cfDNA(如肿瘤细胞、胎儿细胞、或供体细胞)可以作为基因检测的标志物。其中死亡的肿瘤细胞破裂后所释放出来的、片段化的基因组 DNA也称之为ctDNA(circulating tumor DNA)。基于cfDNA检测的“液态活检”技术在产前诊断、肿瘤的筛查、早期诊断、治疗监测和预后评估等多个方面受到极大的关注。
细胞主动裂解(又叫细胞凋亡)过程中产生的“DNA ladder”式的片段化核酸,它们的大小基本上在150-200bp左右。人体是一个庞大而复杂的循环系统,其中的运作周而复始,循环往复。除了整个人体的大循环,还有组成人体的各个部件各自的“小循环”,简单来说,就是人体各个器官更换状态的周期。一般情况下,人体会在半年内更新掉身体的98%组织的细胞,也就是说每天每时每刻我们体内都不断地有细胞在凋亡又有新的细胞在形成。
细胞被动裂解——这种裂解的方式就有很多,既可以来源于外界物理或者化学刺激引发的组织坏死,也可以是自身免疫系统对细胞杀伤作用,不同的是这个过程产生的核酸很大,会接近基因组DNA大小。
方法一:酚-氯仿
原理: 利用核酸DNA不溶于有机溶剂的方法将DNA与其他杂质分离
优点: 成本低;设备要求低。
缺点: 操作繁琐;回收率低;抑制物残留多;试剂含有毒成分。
方法二:硅胶柱
原理: 核酸在高盐条件下与硅胶膜结合,在低盐、高PH值时核酸从硅胶膜上洗脱下来,经过多次离心转管收集
优点: 纯度高;成本较低。
缺点: 需多次高速离心,操作步骤多;负压抽吸,开放式操作,效率低,易形成交叉污染;
吸附柱会出现堵塞现象;回收率低,损失量大,不适合小片段提取;不同试剂保存条件不一致,易丢失。
方法三:磁珠法
原理: 精制的超顺磁纳米硅磁珠在盐溶液条件下特异性吸附血液中的游离核酸,将吸附核酸的磁珠转移至低盐等条件下将其洗脱下来。
优点: 纯度高;回收率高,小片段同样可纯化;可自动化操作。
缺点: 国外进口试剂成本高。
1. 检测cfDNA片段大小
a)利用凝胶电泳检测,但是不能精确检测片段大小;
b)利用qPCR检测, 但只能检测事先选定的位点,并不适合基因组范围的分析;
c)利用电镜检测, 但费时费力,效率低;
d)利用大规模测序平台检测;
2. cfDNA相关的分子检测
利用计算窗口化保护评分(windowedprotectionscore,缩写wps)进行检测,即:片段大小=在基因组里面一个特殊的点内跨越120bp的DNA片段数量-有端点的片段的数量。它和核小体距离有相关性。我们可以根据核小体的距离来推测cfDNA的来源。
3. 检测目的
a)检测cfDNA的大小可以知道它是由哪种细胞死亡机制产生的:~10000bp的cfDNA由细胞坏死产生;140-200bp的cfDNA由细胞凋亡产生;313-798bp的为孕妇cfDNA;
b)检测 cfDNA相关分子信号,比如甲基化,以及核小体距离可以追溯它的组织来源;
c)检测特定序列的cfDNA的种类数量的变化可以判断癌症,以及相关疾病。
血中cfDNA在疾病的早期诊断、预后、监测等方面具有重要潜在价值。其具体医学应用大致包括以下方面:
a)用于产前诊断;
b) 用于免疫性疾病等非肿瘤类疾病的病情分析与疗效观察;
c)用于肿瘤相关分析。
在上述三类应用中,其在肿瘤分析中的价值尤为重要,虽然目前血中cfDNA分析尚未列为临床必需的检测指标,但数以千计的研究论文和大量一期和二期临床试验的数据,有力支持这一新技术在肿瘤防治中的巨大应用价值:
a)肿瘤的早期诊断;
b)肿瘤治疗方案确定;
c)肿瘤疗效观察;
d)肿瘤预后评估;
e)肿瘤转移风险分析;
f)肿瘤复发监测。
魏祎 | 文案
RNA介绍
核糖核酸(缩写为RNA,即Ribonucleic
Acid),存在于生物细胞以及部分病毒、类病毒中的遗传信息载体。RNA由核糖核苷酸经磷酸二酯键缩合而成长链状分子。一个核糖核苷酸分子由磷酸,核糖和碱基构成。RNA的碱基主要有4种,即A(腺嘌呤)、G(鸟嘌呤)、C(胞嘧啶)、U(尿嘧啶),其中,U(尿嘧啶)取代了DN的T(胸腺嘧啶)。核糖核酸在体内的作用主要是引导蛋白质的合成。
RNA提取(TRlzol提取法)
1.取样,研磨(组织): 迅速取出组织样本,在电子天平中称重约0.3-0.5 g(也可根据实际经验估测取样量),放入液氮预冷的研钵中,边研磨边加液氮,整个过程都不要使组织融化。
2.裂解:
(1)组织:按每100
mg组织加入1 mL TRIzol,继续研磨至较细粉末,将组织裂解液转移到1.5 mL 离心管中,每管约1 mL,室温放置15min以上;也可直接将研磨的较细粉末用枪头刮入已取好的含有1 mL TRIzol的1.5 mL 离心管中,4℃放置10 min,或室温放置15min以上;
(2)细胞:(悬浮细胞需预处理:4℃,3000
rpm,离心10 min,收集细胞沉淀于1.5 mL 离心管底);弃去培养液,加入适量1xPBS洗一次,弃去1xPBS,加入1 mL
TRIzol试剂(TRIzol加入量基于细胞数(1 mL/ 0.5-1x107个)或培养瓶的面积(1 mL/10?cm2),用移液器轻吹打几次,超净台中室温放置15 min以上,转移1 mL 液体到1.5 mL 离心管中。
(3)若不马上进行提取,可放入-80℃冰箱中冻存。
3.抽提: 按0.2 mL 氯仿/ 1 mL TRIzol的比例加入氯仿,vortex 30 sec或用手剧烈摇动15 sec,室温放置2-3 min后, 4℃,12000 rpm,离心15 min;小心转移上清到一新的1.5 mL 离心管中,不要吸取中间层。
4.沉淀: 按异丙醇/上清=1:1的比例加入异丙醇,上下颠倒混匀,-20℃放置30 min后,4℃,12000 rpm 离心15 min。弃上清,异丙醇不要回流过多,可再短暂离心,用移液器将剩余的异丙醇吸出。
5.漂洗: 加入1 mL 75%乙醇,用手指将沉淀块弹起,上下颠倒几次,4℃,12000 rpm 离心5 min。弃上清,75%乙醇不要回流过多,可再短暂离心,用移液器将剩余的75%乙醇吸出。
6. 风干,溶解: 超净台中自然干燥 5-10 min,不要真空离心干燥, RNA不要完全干透,以防不能完全溶解;用DEPC水溶解RNA,60-65℃助溶 5-10 min。
7. 定量: 进行Total RNA定量,如果不马上定量,将样品贮存于-80℃。
RNA定量
我们一般通过Nanodrop紫外分光光度计测定RNA样本在260nm处的吸光值来计算RNA含量。但是,DNA和RNA都有吸收紫外光的性质,其性质是嘌呤环和嘧啶环的共轭双键系统所具有的,所以嘌呤和嘧啶以及一切含有它们的物质,不论是核苷、核苷酸或核酸都有吸收紫外光的特性。所以紫外法不能区分DNA和RNA,只能用来鉴定核酸的纯度和含量。
Nanodrop紫外分光光度计可以得到以下参数:
OD230 :杂质(酚、糖原等碳水化合物)的吸光度;
OD260 :核酸的吸光度;
OD280 :蛋白质的吸光度;
OD260 /280 :纯的RNA比值在1.5 ~2.1之间,如果比值低,表示受到蛋白质的污染;
OD260 /230 :纯的RNA比值在2.0 ~2.5之间,如果比值低,表示受到有机物如糖、肽、苯酚等的污染。
RNA完整性鉴定
我们一般使用电泳、Agilent2100等仪器来鉴定RNA的完整
RIN值
RIN(RNA integrity number)代表RNA完整性的数值,对total RNA的完整性进行数字化的评估,范围在1 ~10,数值越接近10表明样品完整性越高,反之完整性越差,如下图所示。
RNA降解程度对各个测序项目的影响
①?转录组测序: 降解程度会影响5’ 端的数据质量;
②?micRNA测序: 由于本身的片段较小,受降解的影响较小;
③?降解组测序: 若受到外源降解,回复给内源性降解,受影响较大;
④?lncRNA和circRNA测序: rRNA去除方式建库,样本降解影响小。
原核污染对各个测序项目的影响
① 转录组测序: 一般不影响数据,轻微污染时可无视,污染较严重时需增加建库起始量;
②micRNA测序: 对数据影响较小,一般是按污染比例对数据的比对率和有效数据量产生影响,轻微污染时可无视,污染比例较高时需加测数据量;
③?降解组: 情况同转录组;
④?lncRNA和circRNA测序: 影响极大,建库方式决定了如果污染,若不给予处理,数据可能完全没法用,故对该问题需要高度警戒。
常见问题分析
得率低:
①?样品裂解或匀浆处理不彻底;
②?RNA沉淀未完全溶解。
A260/A280<1.65(RIN<7):
?①检测吸光度时,RNA样品没有溶于水,而溶于了TE。低离子浓度和低pH值条件下A280值偏高;
?②样品匀浆时加的试剂量太少;
?③?匀浆样品时未在室温放置5分钟;
?④?吸取水相时混入了有机相;
?⑤?RNA沉淀未完全溶解。
? RNA降解:
? ①组织取出后没有马上处理或冷冻;
? ②待提取RNA的样品保存在了-5至-20℃;
? ③细胞在用胰酶处理时过度;
? ④溶液或离心管未经RNase去除处理;
? ⑤电泳时使用的甲醛pH值低于了3.5。
DNA污染:
①样品匀浆时加的试剂量太少;
②样品中含有有机溶剂(如乙醇,DMSO等),强缓冲液或碱性溶液蛋白聚糖和多糖污染:沉淀RNA的过程中作以下改进可去除这些污染,步骤7中,每使用1mlTRIzol在水相中加0.25ml异丙醇和0.25ml高盐溶液(0.8M柠檬酸钠和1.2MNaCl)混合离心,按之前操作进行。这种方法可使蛋白聚糖和多糖留在溶液中,高效沉淀出纯RNA。从含有大量多糖的植物中提取RNA时应在匀浆后离心,并加上以上操作步骤。
关于百奥益康
北京百奥益康医药科技有限公司(以下简称“百奥益康”)是天津百奥医药科技有限公司的全资子公司,公司由资深的单细胞高通量测序技术科学家团队创立,致力于打造中国先进的肿瘤单细胞诊疗品牌,为科研和临床提供单细胞诊断仪器、诊断试剂、医学诊断技术分析等全套解决方案,高效赋能肿瘤个体化诊疗。
百奥益康是国内为数不多实现“研发+市场”自主大幅增长的落地团队。公司管理团队、技术团队和营销团队有丰富的单细胞领域服务和研发经验,曾成功领导打造了国内领先的单细胞科研服务团队,与10x Genomics、BD、MissionBio等国际领先的单细胞平台公司有深入合作,对单细胞检测相关技术、产品、应用有深厚积淀。依托配置合理、经验丰富的科学家团队,百奥益康实现了单细胞测序技术创新发展,能更加快捷、稳定地完成从样本处理、高通量单细胞分离、测序文库构建,到数据分析和临床意义挖掘等单细胞关键技术流程,提供涵盖单细胞诊断仪器、诊断试剂、医学诊断技术分析等在内的完整技术解决方案。?
主营业务
百奥益康科研服务以单细胞服务为主体,配以其他以高通量测序和芯片为基础的多组学服务,提供一站式的科研服务,从而实现从单细胞水平到bulk水平系统完整的解决方案。
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